富士フイルム和光純薬 臨床検査薬

プロゲステロン

略称

別名

プロジェステロン

項目名称

プロゲステロン

臨床的意義

卵巣機能不全や不妊症において，黄体中期における血中プロゲステロンの測定は，黄体機能の評価に有用である．また，排卵誘発時には，黄体化，排卵の有無を知るために用いられるが，超音波断層法による卵胞発育や黄体の確認のような即時性はない．
妊娠初期に流産・子宮外妊娠を疑う例において，プロゲステロンの低値がその予後不良を示唆するが，同様に超音波断層法による胎嚢確認に診断的価値を譲る．妊娠中期以後の胎児胎盤機能検査としては，臨床的意義はない．
21-水酸化酵素欠損症など先天性副腎過形成の診断をするためにも有用である．

基準値・異常値

基準値	・男性： 0.88ng/ml以下・女性（非妊婦）：卵胞期 0.92ng/ml以下排卵期 2.36ng/ml以下黄体期 1.28～29.6ng/ml 閉経後 0.44ng/ml以下・女性（妊婦）：妊娠20週以下 13.8～51.1ng/ml 21～30週　　 42.2～128ng/ml 妊娠31週以後 65.2～221ng/ml
高値	先天性副腎過形成（21-水酸化酵素欠損症，17α-水酸化酵素欠損症，11β-水酸化酵素欠損症），Cushing症候群
低値	Addison病，間脳・下垂体機能不全，卵巣機能不全，無月経，無排卵
予想外の値が認められたとき	妊娠の可能性（異常高値），ピルなど外因性ステロイドホルモン使用（異常低値）の有無などを考慮する．

出典：「最新　臨床検査項目辞典」監修：櫻林郁之介・熊坂一成
©Ishiyaku Publishers,Inc.,2008.
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製品情報

アキュラシードプロゲステロン

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添付文書記載の測定結果の判定法	参考基準範囲男性^＊ <0.86ng/mL 女性^＊2 卵胞期　 <1.40ng/mL 黄体期　 3.34－25.56ng/mL 閉経後　 <0.73ng/mL 妊娠初期 11.22－90.00ng/mL 妊娠中期 25.55－89.40ng/mL 妊娠後期 48.40－422.50ng/mL <判定上の注意> ・基準範囲は様々な要因により変動する可能性がありますので、各施設にて適した値を設定して下さい．・検体中に非特異反応物質（異好性抗体等）が存在する場合は、正しい測定結果が得られない場合があります．測定結果に基づく臨床診断は、臨床症状や他の検査結果等と合わせて担当医師が総合的に判断して下さい．＊ Andreas N et al.：Annals of Laboratory Medicine, 36(1), 55-59(2016). ＊2 Chen H-M et al.：PLoS ONE, 15(12),e 0243761(2020).

添付文書記載の測定結果
の判定法

参考基準範囲

男性^＊
<0.86ng/mL

女性^＊2
卵胞期　 <1.40ng/mL
黄体期　 3.34－25.56ng/mL
閉経後　 <0.73ng/mL
妊娠初期 11.22－90.00ng/mL
妊娠中期 25.55－89.40ng/mL
妊娠後期 48.40－422.50ng/mL

<判定上の注意>
・基準範囲は様々な要因により変動する可能性がありますので、各施設にて適した値を設定して下さい．
・検体中に非特異反応物質（異好性抗体等）が存在する場合は、正しい測定結果が得られない場合があります．測定結果に基づく臨床診断は、臨床症状や他の検査結果等と合わせて担当医師が総合的に判断して下さい．

＊ Andreas N et al.：Annals of Laboratory Medicine, 36(1), 55-59(2016).
＊2 Chen H-M et al.：PLoS ONE, 15(12),e 0243761(2020).