富士フイルム和光純薬 臨床検査薬

略称

項目名称

エストラジオール

臨床的意義

まれなホルモン産生腫瘍のある場合を除き，E₂は基本的に卵巣により産生されると考えてよいため，卵胞発育と顆粒膜細胞のステロイド産生能，すなわち無月経・無排卵症例を含む各症例における卵巣機能を直接反映する指標となる．
ゴナドトロピンテストでは，卵巣の反応性評価のために，E₂を測定する．また，不妊治療，特に体外受精などのためFSHやhMGを排卵誘発剤として投与するときは，超音波断層法とともに，E₂の迅速な測定法を用いることにより卵胞発育を評価しhCG投与時期を判断する指標となる．
閉経から更年期以後においては，特にRIAによる高感度測定法を用いると残存する卵巣機能を推定するためにFSHとともに有用である．また，ホルモン補充療法としてE₂貼付剤を使用中には，その吸収と効果を直接評価することが可能である．
なお，排卵の有無など卵巣機能の評価のためには，併せて血中プロゲステロン測定が必要である．無月経などの原因究明には，GnRHテスト，加えて，染色体検査，腹腔鏡検査などを必要とすることもある．エストロゲン産生腫瘍では血中FSH測定も有用である．

基準値・異常値

基準値	・男性：15～35pg/ml ・女性（非妊婦）卵胞期前期：25～85pg/ml 卵胞期後期：25～350pg/ml 排卵期　　：50～550pg/ml 黄体期　　：45～300pg/ml 閉経後　　：21pg/ml以下・女性（妊婦） 10週未満：600～3,600pg/ml 10～15週：800～5,500pg/ml 16～20週：3,200～20,000pg/ml 21～25週：8,900～27,000pg/ml 26～30週：7,900～35,000pg/ml 31週以上：11,000～49,000pg/ml　［ECLIA法］
高値	エストロゲン産生腫瘍，卵巣過剰刺激症候群（OHSS），先天性副腎皮質過形成，多胎妊娠，肝疾患（男性）
低値	卵巣機能不全，卵巣低形成（無形成），早発卵巣不全（POF），閉経，低ゴナドトロピン症（Sheehan症候群，Simmonds症候群），Chiari-Frommel症候群，神経性食欲不振症，胎盤サルファターゼ欠損症，胎盤機能不全
予想外の値が認められたとき	異常高値：排卵誘発・卵巣刺激時，特に卵巣過剰刺激症候群（OHSS）のとき異常高値となる．閉経後ではエストロゲン産生腫瘍を考える．異常低値：さまざまな原因による卵巣機能不全．視床下部性など頻度の高いものだけでなく，続発性無月経では，特に早発卵巣不全（POF），原発性無月経では，染色体異常などに伴う卵巣低形成（無形成）なども考える．

出典：「最新　臨床検査項目辞典」監修：櫻林郁之介・熊坂一成
©Ishiyaku Publishers,Inc.,2008.
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製品情報

アキュラシード E2

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添付文書記載の測定結果の判定法	参考基準範囲^{＊,＊2,＊3} 男性 <47.2pg/mL 女性卵胞期　 19.5－144.2pg/mL 排卵期　 63.9－356.7pg/mL 黄体期　 55.8－214.2pg/mL 閉経後　 <31.1pg/mL 妊娠初期 913.3－1218.3pg/mL 妊娠中期 7345.1－10212.3pg/mL 妊娠後期 19573.5－24529.3pg/mL <判定上の注意> ・基準範囲は様々な要因により変動する可能性がありますので、各施設にて適した値を設定して下さい．・検体中に非特異反応物質（異好性抗体等）が存在する場合は、正しい測定結果が得られない場合があります．測定結果に基づく臨床診断は、臨床症状や他の検査結果等と合わせて担当医師が総合的に判断して下さい．＊ Andreas N et al.：Annals of Laboratory Medicine, 36(1), 55-59(2016). ＊2 Chen H-M et al.：PLoS ONE, 15(12),e 0243761(2020). ＊3 Masayo Y et al.：Japanese Journal of Reproductive Endocrinology, 8, 55-60(2003).

添付文書記載の測定結果
の判定法

参考基準範囲^{＊,＊2,＊3}

男性
<47.2pg/mL

女性
卵胞期　 19.5－144.2pg/mL
排卵期　 63.9－356.7pg/mL
黄体期　 55.8－214.2pg/mL
閉経後　 <31.1pg/mL
妊娠初期 913.3－1218.3pg/mL
妊娠中期 7345.1－10212.3pg/mL
妊娠後期 19573.5－24529.3pg/mL

<判定上の注意>
・基準範囲は様々な要因により変動する可能性がありますので、各施設にて適した値を設定して下さい．
・検体中に非特異反応物質（異好性抗体等）が存在する場合は、正しい測定結果が得られない場合があります．測定結果に基づく臨床診断は、臨床症状や他の検査結果等と合わせて担当医師が総合的に判断して下さい．

＊ Andreas N et al.：Annals of Laboratory Medicine, 36(1), 55-59(2016).
＊2 Chen H-M et al.：PLoS ONE, 15(12),e 0243761(2020).
＊3 Masayo Y et al.：Japanese Journal of Reproductive Endocrinology, 8, 55-60(2003).